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7 de abril de 2026

Abrazo al Monumento a la Bandera para visibilizar el Parkinson y reclamar más políticas públicas

En el marco del Día Mundial del Parkinson, organizaciones de pacientes, familiares y profesionales de la salud convocaron a un abrazo simbólico al Monumento a la Bandera con el objetivo de generar empatía social y reclamar mayor compromiso estatal en investigación, inclusión y acompañamiento integral.

La iniciativa, impulsada en Rosario y replicada en distintos puntos del país, busca poner en agenda una problemática que, según estimaciones, afecta a unas 100.000 personas en Argentina y a cerca de 10 millones en todo el mundo.

“Básicamente lo que se pretende con este gesto es generar empatía comunitaria y solicitar a las autoridades que se brinde información, que se promueva inclusión social y que se visibilice la importancia de destinar recursos a la investigación y al acompañamiento integral”, expresó Walter Savaresio, uno de los referentes de la convocatoria.

La jornada se enmarca en la conmemoración instituida por la Organización Mundial de la Salud en 1997, que estableció el 11 de abril como fecha para la concientización global sobre esta enfermedad neurodegenerativa. En ese sentido, el tulipán rojo con líneas blancas fue adoptado como símbolo internacional de la lucha por una cura.

Savaresio remarcó que, si bien existen avances científicos a nivel mundial, aún no se ha alcanzado una solución definitiva. “Hay muchos estudios tanto a nivel internacional como nacional. Los más avanzados apuntan no sólo a la mitigación de la sintomatología, sino a la curación definitiva, pero todavía ninguno ha llegado a su fin”, explicó. Entre los desarrollos recientes, mencionó investigaciones vinculadas al uso de células madre: “Lo que se llevó a cabo en Japón es muy prometedor, pero todavía está en fases exploratorias”.

En Argentina, distintos equipos científicos —incluidos proyectos del CONICET— trabajan en alternativas terapéuticas, aunque los especialistas advierten que la aplicación masiva podría demorar varios años. “Hay un horizonte relativamente próximo, pero no tan próximo para quien cursa actualmente la patología”, señaló.

Uno de los principales reclamos apunta a la reactivación de un proyecto de ley que se encuentra en el Senado desde 2023. La iniciativa busca fortalecer las políticas públicas vinculadas al Parkinson, promoviendo la investigación y garantizando una atención integral. “Hemos solicitado nuevamente que se dé curso al tratamiento de este proyecto”, sostuvo Savaresio.

La problemática no sólo involucra a los pacientes, sino también a su entorno. A medida que la enfermedad avanza, la autonomía se ve reducida, lo que hace indispensable el acompañamiento permanente. “Es una patología que va limitando la autonomía del paciente y hace imprescindible que haya personas que estén a su cuidado”, explicó.

En ese marco, también se planteó la necesidad de actualizar las prestaciones destinadas a profesionales y acompañantes terapéuticos. “Se requiere una rehabilitación continua en áreas como kinesiología, fonoaudiología, terapia ocupacional, psicología y psiquiatría”, detalló el referente, al tiempo que subrayó que estos servicios deben contar con condiciones adecuadas para sostener la atención.

Las actividades, organizadas por la Red Argentina de Parkinson, se replican en distintos puntos del país y del mundo. “Esto se está llevando adelante en la mayoría de los países de Latinoamérica y en Europa. El Parkinson no tiene fronteras”, afirmó Savaresio.

Finalmente, el mensaje central de la jornada apuntó a reforzar el rol de la sociedad y de los medios de comunicación en la visibilización del tema. “Para nosotros tiene un valor enorme la contribución que puedan hacer los medios en torno a esto”, concluyó.

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